Подтверждение соответствия требованиям регистрации NSF GMP

/cont/img/proizvodstvo.jpg?864415912

GMP (Надлежащая производственная практика) – международный стандарт, система норм правил и указаний в отношении производства:- лекарственных средств;- медицинских устройств;- изделий диагностического назначения;- продуктов питания;- пищевых добавок;- активных ингредиентов.

Стандарт GMP отражает целостный подход, регулирует и оценивает собственно параметры производства и лабораторной проверки.

Система аудита, который проводит NSF, разработана в соответствии с правилами производства, упаковки и распространения БАД Управления по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA). 

Солт-Лейк-Сити, штат Юта (4 января 2019 г.) Производственные цеха 4Life, расположенные в городах Сэнди и Виньярд, получили сертификат соответствия правилам надлежащей производственной практики GMP от независимого аудитора NSF® International на 2019 г. 

Получение сертфиката от NSF International подтверждает, что 4Life использует надлежащие методы, оборудование и средства контроля для производства биологически активных добавок. 

Старший директор отдела качества Адам Бриггс: «Мы взяли на себя обязательство производить для покупателей и дистрибьюторов продукты только высшего качества. Cертификат соответствия GMP говорит об инвестициях компании в качество и дает потребителю дополнительную уверенность в продуктах». 

Главный научный директор Дэвид Воллмер: «Наличие собственных производственных цехов дает нам полный контроль над процессами дозирования, смешивания, инкапсуляции и упаковки основных 4Life Трансфер Факторов. Сертификат соответствия, выданный компанией NSF, еще раз подтверждает наше стремление поддерживать лушее качество». 

 

Компания 4Life имеет офисы на 24 рынках для обеспечения поддержки всемирной сети независимых дистрибьюторов и их клиентов. 

 

За дополнительной информацией обращайтесь: 

Келвин Джолли 

Вице-президент по коммуникациям 

4Life Research USA, LLC 

CalvinJolley@4life.com