Превращение в камень или очень редкое заболевание

 

В Китае обнаружен еще один ребенок, который начал страдать от заболевания, которое проявляется всего лишь у 600-та человек по всей планете. Девочке только исполнилось 14-ть лет, когда доктора обнаружили медленное окаменение мышечной ткани. Процесс медленный, но болезнь не излечима, а потому в итоге прописан докторами летальный исход. 

Ни Минь является одним из тех людей, которые страдают от прогрессирующей фибродисплазии. Постепенно, каждая мышца девочки превращается в костное образование. По мнению профессионалов и специалистов в области медицины, данная болезнь передается на генетическом уровне. Процесс окаменения медленный, но с каждым новым месяцем ее организм теряет свою подвижность, что приведет к смерти. 

Вследствие образования костей из мышц, в теле девушки начнет формироваться второй скелет, который будет мешать ей передвигаться, пока тело полностью не потеряет свою эластичность, а ребенок перестанет ходить. Смертельный исход наступит в тот момент, когда хрящи обретут форму камня и девочка просто не сможет дышать, что приведет к асфиксии и полному прекращению жизненного цикла. Данное заболевание не поддается процессу лечению. Больные со временем начинают испытывать невероятные боли. Боль настолько сильна, что может вызвать заболевание психики. 

Так как случай окаменения не единичен, процесс развития болезни может протекать по-разному, сообщают доктора. Явным примером является Гарри Истлак, который заболел в 10-ть лет и постепенно превращался в камень. В 40-к лет его организм полностью окаменел. Единственным движимым органом остались губы. Истлак понимал ситуацию и завещал свое тело научной лаборатории, которая будет пытаться найти средство борьбы с данной проблемой. Особую опасность представляют травмы, в момент которых ушиб превращается в костное образование гораздо быстрее.